-
,二甲酚橙指示剂,调整酸度加PH=6缓冲溶液,用醋酸锌滴定过量的EDTA,恰到终点,采用KF取代-醋酸锌标准滴定被KF取代的EDTA。,同意楼上的,测这么高浓度的,当然要用化学方法了..:D,加酸溶解,加过量NaOH 使铝铁分离,这是铝会变成
2010年05月27日发布人:守望
-
原子吸收做加标回收的问题:
问题一:铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素,定容体积为100ml,每个元素的加标量为多少最佳?
(使用混标:铜铅锌镉混标。铁锰混标。各个元素标准浓度是铜50ug/ml,铅100ug/ml。锌10ug/ml。镉
2011年08月06日发布人:douhai2011
-
降低.部分金属元素变成氧化物,用水的话,溶解不完全.
赶酸不彻底没有关系,标准系列中的酸要和样品一致.,蒸干时容易形成铁铝盐包夹,造成结果偏低的.还是重新取样吧.,一定不能赶的太干,否则待测元素损失会很严重。
some need acid
2011年04月23日发布人:羽化1983
-
我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品,这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为
2015年03月18日发布人:jiankufanhan
-
有一个固体样品磷含量大约14%左右,不知能否用ICP测!,14%的磷,可以测的,磷的灵敏度低,朋友,可以的,先加酸溶解!,可以,只不过稀释的倍数可能多一些,朋友。完全可以,样本稀释到适当的浓度就行了,可以的,稀释倍数比较大,存在稀释倍数
2010年11月27日发布人:sunlinggang
-
国产石墨炉测血清中铁元素重复性差是什么原因,有没有什么改善方法?,石墨炉法测铁本身就不好测,铁常用的是火焰法,感觉比较稳定,为什么用石墨炉就不稳了呢?难道跟铝一样?,已经排除掉其它因素,确认只与测血铁有关么?比如换测另一种元素问题就消失了
2014年10月21日发布人:iop
-
,需要富集后来测定。不知道你的灯用了多长时间了,如果是新的一般影响不大的。,你的石墨管经过涂锆处理吗测铝要这样处理的,你那进口的仪器有没有说不能用国产的灯?
测其它元素如何?
铝银标液测出来有无问题?
是不是进样器堵了?
呵呵,胡乱
2014年08月03日发布人:风往尘香
-
最近用火焰法做一个浓度比较低的铁元素样品,浓度在0.400Mg/L左右,尝试了包括调节火焰角度,调节乙炔气流量,吸光度都一直在0.028左右,请教各位老师有没有什么有效的办法可以推荐推荐,所用仪器为SOLAAR 969火焰原子吸收仪,无法
2011年01月25日发布人:bahamute
-
污染,且通常样品该元素含量高,用吸收法很难测。,是的哦。。。,石墨炉测钡比较较难的。,测砷也很难测。,铝、硅比较难测,火焰测高含量的钠、钾还不错的,测定稀土也不容易.,用氢化物发生器测砷比较好测,用石墨炉的确难度较大。,这个要看样品基质
2015年11月21日发布人:happydream
-
各位:
我要用ICP测定铝土矿中的铝、铁、硅等的含量,但没有合适的消解方法,酸溶的效果很不好,也会有少量的不溶物,请各位指教一下样品的前处理方法,硅都是用碱溶的,铝含量高的话也是碱溶消解充分。。,微波消解:
0.2g样品
2010年03月29日发布人:uovt69jn